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酶聯(lián)免疫定量檢測技術(shù)平臺
原理簡(jiǎn)介
1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量測定的文章,使得1966年開(kāi)始用于抗原定位的酶標抗體技術(shù)發(fā)展成液體標本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是:①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時(shí),把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開(kāi),最后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應效果,從而使測定方法達到很高的敏感度。
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二、C2C服務(wù)模式
我們所有的開(kāi)發(fā)過(guò)程嚴格遵循ISO 9001:2008 和ISO13485的指導原則,全程可控,節點(diǎn)清晰,以客戶(hù)的需求為產(chǎn)品的設計源頭,注重與客戶(hù)的及時(shí)溝通,實(shí)現從設計概念到產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、工藝設計、生產(chǎn)加工、產(chǎn)品商業(yè)化(concept to Commercialization,C2C))的一站式服務(wù)。
三、微測微孔板技術(shù)平臺的特點(diǎn)
u 微測時(shí)間分辨熒光標記示蹤物均采用納米微球包裹技術(shù),每個(gè)微球內可包裹成千上萬(wàn)的示蹤物,比普通標記技術(shù)靈敏度提高2-3個(gè)數量級,甚至比DELFIA技術(shù)高1-2個(gè)數量級,且采用共價(jià)連接,穩定性更優(yōu)。